셀진, 림프종 치료제 3B상 임상시험 완료...시장 영향 주목

셀진(Celgene Corporation, CELG)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

셀진은 최근 '재발성/불응성 여포성, 변연부, 외투세포 림프종 환자를 대상으로 한 레날리도마이드(CC-5013)와 리툭시맙 병용 유지요법 후 레날리도마이드 단독 유지요법 대 리툭시맙 유지요법의 3B상 무작위 연구'를 완료했다. 이번 연구는 특정 림프종의 재발성 또는 불응성 형태 치료에서 레날리도마이드와 리툭시맙의 병용 효과를 평가하는 것을 목표로 했으며, 무진행 생존기간을 주요 평가지표로 삼았다. 이는 난치성 암 치료법 개선 가능성을 탐색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구는 면역조절제인 레날리도마이드와 단일클론항체인 리툭시맙 두 가지 치료제를 시험했다. 이 조합은 직접적 및 면역 매개 메커니즘을 모두 활용해 치료 효과를 높이는 것을 목표로 했다.

연구는 무작위, 공개 시험으로 설계되었으며 병행 중재 모델을 채택했다. 참가자들은 레날리도마이드와 리툭시맙 병용 후 레날리도마이드 단독 투여군, 또는 리툭시맙 단독 투여군으로 배정되었으며, 주요 목적은 치료 효과 검증이었다.

연구는 2014년 4월에 시작되어 2025년 5월에 1차 완료되었으며, 최종 업데이트는 2025년 7월에 이루어졌다. 이 일정은 연구 시작부터 최신 데이터 수집 및 분석 단계까지의 진행 과정을 보여준다.

이번 연구 완료는 셀진의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 특히 병용 요법이 기존 치료법보다 우수한 것으로 입증될 경우, 회사의 종양학 분야 시장 입지가 강화될 것으로 예상된다. 투자자들은 이를 잠재적 성장 기회로 볼 수 있으며, 종양학 분야 경쟁사들도 이번 결과를 주시할 것으로 보인다.

연구는 완료되었으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.