아스트라제네카, 신약 AZD8965 임상1상 진행...안전성·내약성 평가

글로벌 제약사 아스트라제네카가 신약 후보물질 AZD8965의 임상1상 시험 현황을 공개했다.

이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 AZD8965의 안전성, 내약성, 약동학을 평가하는 무작위 단일맹검 위약대조 1상 시험이다. 특히 일본인과 중국인 참가자를 포함해 약물의 약동학적 특성과 식이 영향을 함께 평가한다.

시험약인 AZD8965는 경구 투여 방식으로, 단회 및 반복 증량 투여를 통해 위약과 비교 평가된다.

이번 임상은 중재적 시험 설계로 참가자들을 무작위로 각 그룹에 배정한다. 순차적 중재 모델을 따르며 참가자와 의료진 모두 투여 약물을 알 수 없는 이중맹검 방식으로 진행된다. 시험의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

임상시험은 2024년 8월 2일 시작됐으며, 1차 완료 시점과 최종 완료 예상일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 9일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 시험 진행 상황과 데이터 공개 시점을 가늠하는 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 업데이트는 AZD8965의 안전성과 내약성 프로필이 긍정적으로 나타날 경우 아스트라제네카의 주가에 호재로 작용할 수 있다. 제약업계 특성상 이러한 개발 현황은 시장 우위 선점 가능성 때문에 투자자들의 주목을 받고 있다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 상세 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.