코밴스, 소아 진단 시장 판도 바꿀 레가데노손 임상시험 진행

코밴스(CVD)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

GE헬스케어와 코밴스가 공동으로 진행하는 '소아 환자 대상 레가데노손의 안전성 및 약동학에 대한 공개, 단회 투여 연구'는 혈관확장제 레가데노손의 소아 환자 대상 안전성과 약동학을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 약리학적 스트레스 관류 CMR 검사가 필요한 청소년, 아동, 영아 등 세 연령대를 대상으로 하며, 소아 환자군에서 레가데노손의 안전한 사용에 대한 중요한 통찰을 제공할 것으로 기대된다.

시험 중인 중재 요법은 단일 정맥 일시 투여 방식의 레가데노손이다. 이는 소아 환자의 심근 관류를 평가하기 위한 CMR 검사 중 약리학적 스트레스 유발제로 사용된다.

이 중재 연구는 비무작위, 순차적 모델로 진행되며 눈가림은 실시하지 않는다. 연구의 주요 목적은 진단용으로, 각 연령 집단에서 약물의 안전성과 약동학을 평가하는 데 초점을 맞추고 있다.

연구는 2021년 5월 20일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이며, 최근 업데이트는 2025년 7월 8일에 이루어졌다. 이러한 일정은 연구의 진행 상황과 지속성을 보여주며, 잠재적 결과와 영향력의 시간대를 제시한다.

이번 연구 업데이트는 GE헬스케어의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 연구가 성공적으로 완료될 경우 소아 진단 시장에서 회사의 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 또한 연구 결과와 후속 규제 승인 여부에 따라 소아 약리학적 스트레스 검사 시장의 경쟁사들도 영향을 받을 것으로 예상된다.

현재 연구는 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.