아스트라제네카, 새로운 흡입기 추진제 임상시험 완료...호흡기 치료제 혁신 주목

아스트라제네카(AZN)가 새로운 흡입기 추진제에 대한 임상시험 결과를 발표했다.

아스트라제네카는 최근 '건강한 참가자를 대상으로 하이드로플루오로올레핀(HFO) 정량흡입기(MDI) 추진제와 하이드로플루오로알칸(HFA) 정량흡입기 추진제의 점액섬모 청소율 효과를 비교하는 무작위, 이중맹검, 교차 연구'를 완료했다. 이번 연구는 건강한 참가자들을 대상으로 기존 HFA MDI 추진제와 비교해 HFO MDI 추진제가 점액섬모 청소율에 미치는 영향을 평가했으며, 호흡기 치료제 분야에서 중요한 의미를 지닌다.

이번 연구에서는 실험용 HFO-1234ze(E)와 대조군 HFA-134a 두 종류의 정량흡입기가 사용됐다. 두 흡입기 모두 1주일 동안 하루 2회, 매회 6회 흡입하는 방식으로 투여되었으며, 점액섬모 청소율에 미치는 영향을 중점적으로 관찰했다.

이 3상 임상시험은 무작위, 이중맹검, 교차 설계 방식으로 진행됐다. 참가자와 연구진 모두 객관성 유지를 위해 치료 배정 내용을 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목적은 새로운 추진제의 안전성과 효능을 이해하는 기초 과학 연구였다.

임상시험은 2023년 6월 14일에 시작되어 2025년 7월 8일에 1차 완료 및 최종 업데이트가 이뤄졌다. 이 일정은 데이터 분석과 보고를 위한 중요한 타임라인을 제시한다.

증권가에서는 이번 임상시험 완료가 아스트라제네카의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망한다. 성공적인 결과는 회사의 호흡기 제품 포트폴리오를 강화할 수 있기 때문이다. 특히 약물 전달 시스템의 혁신이 중요한 경쟁우위를 제공할 수 있는 제약 시장에서 이번 개발은 큰 의미를 갖는다.

임상시험은 현재 완료된 상태이며, 상세한 연구 결과는 클리니컬트라이얼 포털에서 확인할 수 있다.