바이오카디아, 심부전 치료제 3상 임상시험 개시

바이오카디아(BCDA)가 새로운 소식을 전했다.

바이오카디아는 2025년 7월 16일 미시간주 디트로이트의 헨리 포드 헬스가 허혈성 심부전 환자를 대상으로 3상 카디AMP HF II 임상시험 환자 등록을 시작했다고 발표했다. 이번 임상시험은 자가 골수 유래 단핵세포 치료제의 검증 연구로, 허혈성 심부전 환자의 미세혈관 복구를 촉진하고 심장 기능을 개선하는 것을 목표로 한다. 이번 시험은 이전 연구에서 관찰된 안전성과 유효성 결과를 확인하고, 심부전 환자의 치료 옵션을 향상시킬 수 있을 것으로 기대된다.

BCDA 주식에 대한 최근 애널리스트의 투자의견은 매수이며, 목표주가는 4달러다. 바이오카디아 주식에 대한 전체 애널리스트 전망은 BCDA 주가전망 페이지에서 확인할 수 있다.

BCDA 주식에 대한 스파크 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면 BCDA는 중립이다.

바이오카디아는 마이너스 실적과 외부 자금 조달 의존도로 인해 상당한 재무적 어려움에 직면해 있다. 임상시험과 기업 이벤트에서 긍정적인 진전이 있지만, 재무적 불안정성이 이를 상쇄하고 있다. 기술적 지표는 혼조세를 보이고 있으며, 마이너스 수익률로 인해 밸류에이션에 대한 우려가 지속되고 있다.

바이오카디아 기업 개요

캘리포니아주 서니베일에 본사를 둔 바이오카디아는 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료제 분야의 세계적 선도기업이다. 이 회사는 헬릭스 바이오치료제 전달 플랫폼과 모프 혈관 내비게이션 제품 플랫폼을 기반으로 카디AMP 자가 및 카디ALLO 동종 세포치료제 등 바이오치료제 플랫폼을 개발하고 있다.

평균 거래량: 135,044

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 1,282만 달러