한사바이오파마, 신장이식 혁신 가능성 열어... 임리피다제 3상 임상 결과 주목

한사바이오파마(SE:HNSA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

한사바이오파마는 '고도 감작된(cPRA ≥99.9%) 신장이식 환자의 사체 기증자에 대한 양성 교차반응에서 임리피다제를 이용한 탈감작과 표준치료법을 비교하는 공개, 대조군, 무작위 3상 임상시험'을 통해 12개월간의 신장 기능을 평가하고 있다. 이 연구는 고도 감작으로 인해 이식 기회가 제한된 환자들의 이식 성과를 개선할 수 있다는 점에서 큰 의미를 갖는다.

시험 중인 치료제 임리피다제는 면역글로불린 G를 분해하는 효소로, 공여자 특이 항체를 감소시켜 성공적인 신장이식을 가능하게 하는 것을 목표로 한다. 이는 다양한 탈감작 프로토콜이나 더 적합한 장기를 기다리는 현재의 최선의 치료법과 비교된다.

이 연구는 무작위, 공개, 대조군, 병행 중재 모델을 사용하며 가림법은 적용되지 않았다. 연구의 주요 목적은 치료효과 검증으로, 무작위 배정 후 12개월 시점의 추정 사구체 여과율(eGFR)을 환자 생존의 임상적 이점 예측 지표로 평가한다.

임상시험은 2021년 10월 14일에 시작되어 2025년 7월 15일 최종 업데이트가 제출되었다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 분석을 위한 최신 데이터 확보 시점을 나타내는 중요한 지표다.

이번 업데이트는 한사바이오파마의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 투자자들의 신뢰를 높이고 신장이식 시장에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있기 때문이다. 개선된 탈감작 치료에 대한 시장 잠재력을 고려할 때, 이번 연구의 완료와 업데이트는 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상된다.

해당 임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.