셀진, 레날리도마이드 안전성 연구 진행...투자자 주목

셀진(Celgene Corporation, CELG)이 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

셀진은 '이식 비적격 성인 다발성 골수종 초치료 환자에서 레날리도마이드의 안전성 연구'라는 제목의 전향적 비중재 시판 후 안전성 연구(PASS)를 진행하고 있다. 이 연구는 레날리도마이드 치료를 받은 환자군과 레날리도마이드 이외의 치료를 받은 환자군에서 심혈관계 부작용 발생률을 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 특정 환자군에서 레날리도마이드의 안전성 프로파일에 대한 이해를 높이기 위한 중요한 연구다.

연구 대상 약물은 레블리미드(레날리도마이드)로, 이식이 불가능한 새로 진단된 다발성 골수종 환자의 1차 치료제로 사용된다. 이 연구의 목적은 특히 심혈관계 부작용과 관련된 안전성을 평가하는 것이다.

이 연구는 전향적 시점에서 코호트 모델을 따르는 관찰 연구다. 레날리도마이드 치료를 받는 환자군과 대체 요법을 받는 환자군의 데이터를 수집하여 심혈관계 안전성 및 기타 안전성 평가변수를 분석한다.

연구는 2017년 3월 31일에 시작되어 8년간 진행될 예정이며, 최근 업데이트는 2025년 7월 14일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 일정과 진척도를 보여주는 중요한 지표다.

이번 업데이트는 레날리도마이드의 안전성에 대한 통찰을 제공함으로써 셀진의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 또한 다발성 골수종 치료제 시장의 경쟁사들도 이 연구 결과의 영향을 받을 수 있다.

현재 연구는 진행 중이며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.