바이엘, 미숙아 망막증 치료제 `아일리아` 임상시험 진행

바이엘AG(BAYRY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

바이엘AG는 미숙아 망막증(ROP) 치료제 '아일리아'의 안전성과 효과를 평가하기 위한 관찰 연구를 일본에서 실시하고 있다. 미숙아 망막증은 미숙아에서 발생하는 질환으로, 망막에 비정상적인 혈관 증식이 일어나 실명으로 이어질 수 있다. 아일리아는 안구 주사를 통해 투여되며, 이러한 비정상적 증식을 유발하는 VEGF 단백질을 차단하는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 이미 아일리아를 처방받은 일본 영아들을 대상으로 하며, 실제 임상 환경에서 치료의 안전성과 효과를 평가하는 것이 주요 목적이다. 연구진은 부작용을 포함한 의학적 문제를 모니터링하고, 치료 후 미숙아 망막증이 비활성화된 참가자 수와 6개월 이내 재발 사례를 추적할 예정이다.

전향적 코호트 연구로 설계된 이번 임상시험은 6개월 동안 3회 방문을 통해 정기적인 데이터를 수집한다. 연구는 2023년 3월 27일에 시작되어 2025년 7월 18일 완료 예정이며, 현.................................................................................................................................................................................