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아스트라제네카가 중증 천식 치료제 테제펠루맙의 임상 3b상 연구 현황을 발표했다.
연구 개요
이번 임상은 중증 천식 환자들의 천식 조절과 임상적 관해 상태를 유지하면서 기존 치료제 사용을 줄일 수 있는지 평가하는 다기관, 무작위 배정, 공개 라벨, 병행군 연구다. 이 연구는 환자의 삶의 질 개선과 치료 효율성 향상 가능성에 주목하고 있다.
치료 방법
이번 연구는 테제펠루맙 피하주사와 함께 부데소나이드/포모테롤, 알부테롤/부데소나이드(에어수프라) 등 복합제를 병용해 중증 천식 증상을 관리하고 다른 천식 약물 의존도를 낮출 수 있는지 검증한다.
연구 설계
이번 임상은 중재적, 다기관, 무작위 배정, 공개 라벨 방식으로 진행되며, 3개의 실험군이 참여한다. 마스킹 없이 진행되며, 치료 효과 입증이 주요 목적이다. 연구진은 천식 조절 상태와 약물 사용량 감소 가능성을 평가할 예정이다.
연구 일정
임상은 2024년 9월 30일 시작됐으며 현재 환자 모집 중이다. 1차 완료 시점과 최종 완료 예상 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 21일에 이뤄졌다.
시장 영향
이번 연구는 테제펠루맙이 천식 약물 의존도를 낮출 수 있다는 점을 입증할 경우 아스트라제네카의 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다. 경쟁이 치열한 천식 치료제 시장에서 투자자들의 관심을 끌 것으로 전망된다.