셀진, 전립선암 치료제 임상 3상서 `청신호`

셀진(CELG)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

셀진은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 임상 3상 시험 'rechARge'를 진행하고 있다. 이 연구는 BMS-986365와 기존 치료법인 도세탁셀 또는 2차 안드로겐 수용체 경로 억제제(ARPI) 중 연구자가 선택한 치료법을 비교하는 2단계 무작위 공개 적응형 연구다. 연구의 주요 평가지표는 방사선학적 무진행 생존기간이다.

시험 대상 약물인 BMS-986365는 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 개발됐다. 이번 연구에서는 현재 표준 치료제로 사용되는 엔잘루타미드, 아비라테론, 도세탁셀과 비교 평가가 이뤄진다.

이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며 평행군 배정 모델을 따른다. 공개 라벨 방식으로 진행되어 눈가림이 적용되지 않으며, 주된 목적은 치료 효과 입증이다. 참가자들은 새로운 약물과 기존 치료법을 비교하기 위해 서로 다른 그룹에 배정된다.

연구는 2025년 3월 13일에 시작됐으며, 1차 완료 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 23일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

셀진의 이번 연구는 긍정적 결과가 도출될 경우 투자자 신뢰도와 시장 입지가 강화될 수 있어 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 연구 결과는 전립선암 치료제 시장의 경쟁사들에도 영향을 미쳐 업계 전반의 판도 변화를 가져올 수 있다.

현재 이 연구는 참가자 모집 단계에 있다.