셀진, 비호지킨 림프종 신약 `CC-99282` 임상서 유망한 결과 도출

셀진(Celgene Corporation)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

셀진은 'CC-99282의 단독 및 항림프종 제제와의 병용요법에 대한 재발성 또는 불응성 비호지킨 림프종 환자 대상 안전성 및 예비 유효성 연구'라는 제목의 1/2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 저분자 화합물 CC-99282의 단독 투여 및 다른 항림프종 제제와의 병용 투여 시 안전성, 내약성, 예비 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 최소 2가지 치료에 반응하지 않은 환자들을 대상으로 하는 연구로, 새로운 치료 가능성을 제시한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 약물 CC-99282는 경구용 저분자 화합물이다. 리툭시맙, 오비누투주맙, 타파시타맙, 발레메토스타트 등과 병용하여 난치성 림프종 환자의 치료 성과 개선을 목표로 평가되고 있다.

이 연구는 중재적, 비무작위, 순차적 배정 모델로 진행되며 눈가림 없이 치료에 중점을 두고 있다. 이러한 설계를 통해 연구진은 CC-99282의 효과를 체계적으로 관찰하고, 안전성 및 유효성 데이터를 체계적으로 수집할 수 있다.

임상시험은 2019년 5월 20일에 시작되었으며, 현재 활발히 진행 중이나 새로운 참가자 모집은 중단된 상태다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 21일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 치료 프로토콜 및 시장 동향에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 결과의 타임라인을 보여준다.

이번 임상 업데이트는 셀진의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 도출될 경우 종양학 분야에서 셀진의 포트폴리오가 강화될 수 있기 때문이다. 다만 투자자들은 다른 기업들도 유사한 질환에 대한 치료제를 개발하고 있는 만큼 경쟁 구도도 고려해야 한다.

해당 연구는 현재 진행 중이며, 상세 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.