크리스탈바이오텍, 일본서 DEB 치료제 승인 획득

크리스탈바이오텍(KRYS)이 중요한 승인 소식을 발표했다.

일본 후생노동성이 2025년 7월 24일 디스트로픽 수포성 표피박리증(DEB) 치료제 '바이주벡(VYJUVEK)'을 승인했다. 이는 일본에서 DEB 치료를 위한 최초의 유전자 치료제다. 이번 승인으로 가정 투여를 포함한 유연한 투약이 가능해졌으며, 긍정적인 임상 결과를 보여주는 포괄적인 데이터를 기반으로 했다. 이는 크리스탈바이오텍에게 중요한 이정표로, DEB 유전자 치료제 분야의 선도기업으로서의 입지를 다지고 일본 시장 진출을 확대하게 됐다. 연말까지 상업 출시가 예상된다.

크리스탈바이오텍 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 매수이며, 목표가는 208달러다.

스파크의 KRYS 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면 KRYS는 아웃퍼폼 등급을 받았다.

크리스탈바이오텍은 인상적인 재무성과와 긍정적인 실적 발표를 통해 강력한 매출 성장과 전략적 확장을 보여주며 높은 종합 점수를 받았다. 기술적 지표는 중간 수준의 강세 모멘텀을 보여주고 있으며, 최근의 기업 이벤트들은 회사의 성장 전망을 더욱 강화했다. 다만 상대적으로 높은 주가수익비율(P/E)은 주식이 고평가됐을 수 있다는 잠재적 위험을 시사한다.

크리스탈바이오텍 기업 개요

크리스탈바이오텍은 충족되지 않은 의료 수요가 높은 질병에 대한 유전자 치료제의 발견, 개발, 상용화에 주력하는 글로벌 바이오기술 기업이다. 이 회사는 미국, 유럽, 일본에서 디스트로픽 수포성 표피박리증 치료를 위해 승인된 최초의 재투여 가능한 유전자 치료제인 바이주벡으로 잘 알려져 있다. 크리스탈바이오텍은 호흡기, 종양학, 피부과, 안과, 미용 등 다양한 분야에서 유전자 치료제 파이프라인을 발전시키고 있다.

거래량 및 시장 지표

평균 거래량: 362,062주
기술적 투자심리: 보유
현재 시가총액: 43.3억 달러