아센디스파마, 성인 성장호르몬 치료제 FDA 승인 획득

아센디스파마(ASND)가 중요한 성과를 거뒀다.

아센디스파마는 2025년 7월 28일 자사의 스카이트로파(SKYTROFA)가 성인 성장호르몬 결핍증 치료제로 미국 FDA 승인을 받았다고 발표했다. 이번 승인으로 기존 소아 대상 치료제에서 성인 치료제로 적용 범위가 확대됐다. 3상 임상시험 성공을 바탕으로 한 이번 승인은 회사의 중요한 이정표가 되었으며, 내분비 질환 치료제 시장에서 회사의 입지를 강화할 것으로 예상된다. 아센디스파마는 2025년 4분기에 여러 다른 적응증에 대한 임상시험도 시작할 계획이어서 견고한 파이프라인과 향후 성장 가능성을 보여주고 있다.

아센디스파마 주식에 대한 최근 애널리스트의 투자의견은 매수이며, 목표주가는 165달러다.

스파크의 ASND 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 ASND에 대해 중립 의견을 제시했다.

아센디스파마의 주가는 강한 매출 성장세와 혁신적인 제품 개발이라는 긍정적 요인과 상당한 영업손실과 재무적 불안정이라는 부정적 요인이 혼재돼 있다. 기술적 분석에서는 강한 모멘텀을 보이고 있으나, 수익이 마이너스여서 밸류에이션은 여전히 어려운 상황이다. 실적 발표에서도 성장 잠재력과 재무적 제약이라는 이중적인 모습이 드러났다.

아센디스파마 기업 개요

아센디스파마는 덴마크에 본사를 둔 바이오제약 기업으로, 희귀 내분비 질환 치료제 개발에 주력하고 있다. 주력 제품은 기존 약물 화합물의 효능과 안전성을 개선하도록 설계된 트랜스콘 기술이다.

주요 지표

일평균 거래량: 457,418주

기술적 투자심리: 강한 매수

시가총액: 101.1억 달러