바이엘, 폐고혈압 치료제 임상시험 결과 주목

바이엘(BAYRY)이 폐고혈압 치료제 임상시험 진행 상황을 발표했다.

바이엘은 최근 'BAY63-2521의 다중 투여가 간질성 폐질환 연관 폐고혈압 환자의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학에 미치는 영향을 조사하기 위한 다기관, 비무작위, 비맹검, 비대조 연구'에 대한 업데이트를 제공했다. 이 연구는 현재 승인된 치료법이 없는 간질성 폐질환 관련 폐고혈압 환자의 증상과 치료 결과를 개선하기 위한 약물 BAY63-2521의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 하고 있다.

시험 중인 약물은 리오시구앗(상품명 아뎀파스, BAY63-2521)으로, 1일 3회 1.0mg에서 2.5mg까지 단계적으로 증량하는 경구용 약물이다. 이 실험적 약물은 폐섬유증과 관련된 폐고혈압 치료에서 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하는 것을 목표로 하고 있다.

이 연구는 단일 그룹 모델을 사용하는 중재적 설계를 따르며 치료에 초점을 맞추고 있다. 무작위 배정이나 맹검이 없어 참가자들에 대한 약물의 효과를 직접 관찰할 수 있다.

연구는 2008년 8월 2일에 시작되어 1차 완료 시점에 도달했으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 25일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구의 진행 상황과 잠재적 치료법 평가에 대한 지속적인 노력을 보여준다.

이 연구의 완료는 경쟁이 제한적인 시장에 새로운 치료 옵션을 도입할 수 있어 바이엘의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 제약 산업에서 바이엘의 입지가 강화될 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

연구는 현재 진행 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.