아이포인트, 3상 임상시험 환자 모집 완료...습성 황반변성 치료제 개발 순항

아이포인트 파마슈티컬스(EyePoint Pharmaceuticals, EYPT)가 주요 업데이트를 발표했다.

아이포인트는 2025년 7월 29일 습성 황반변성 치료제 'DURAVYU(듀라뷰)'의 3상 임상시험인 'LUGANO'와 'LUCIA' 환자 모집을 완료했다고 밝혔다. 이번 임상시험에는 800명 이상의 환자가 등록됐으며, 이는 유사 프로그램 중 가장 빠른 환자 모집 속도를 기록했다. 중간 안전성 데이터에서는 약물 관련 중대한 이상반응이 나타나지 않아 듀라뷰의 우수한 안전성이 확인됐다. 이번 임상시험은 규제 당국 승인을 목표로 하고 있으며, 6개월 재투여 일정으로 치료 부담을 줄여 습성 황반변성 치료 패러다임을 바꿀 것으로 기대된다.

최근 증권가의 아이포인트 주식 투자의견은 매수이며, 목표주가는 30달러다.

스파크의 EYPT 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 EYPT에 대해 중립 의견을 제시했다.

전반적인 평가는 강력한 기술적 모멘텀과 긍정적인 기업 발전을 반영하고 있으나, 재무성과 문제와 밸류에이션 우려가 이를 상쇄하고 있다. 실적 발표 컨퍼런스콜에서 나타난 긍정적 분위기가 주가 전망을 뒷받침하고 있지만, 수익성과 현금흐름 관리는 여전히 주요 리스크로 남아있다.

아이포인트 파마슈티컬스 기업 개요

아이포인트 파마슈티컬스는 심각한 망막 질환 치료제 개발 및 상용화에 주력하는 기업이다. 주력 제품인 듀라뷰는 습성 황반변성과 당뇨성 황반부종을 포함한 VEGF 매개 망막 질환을 위한 지속형 치료제다.

주요 지표

일평균 거래량: 789,038주

기술적 투자심리: 매수

시가총액: 6억9,020만 달러