카시파마슈티컬스, CD38 항체 `CID-103` FDA 임상시험 승인

카시파마슈티컬스(CASI)가 중요 소식을 발표했다.

카시파마슈티컬스는 2025년 8월 4일 성인의 신장이식 항체매개성 거부반응(AMR) 치료를 위한 항CD38 단일클론항체 'CID-103'의 임상시험계획(IND)이 FDA 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 카시파마슈티컬스는 CID-103의 안전성과 유효성을 평가하는 1상 임상시험을 시작할 수 있게 됐다. 이는 신장이식 분야의 중요 과제인 항체매개성 거부반응 치료에 새로운 가능성을 제시하며, 회사의 바이오제약 업계 내 입지에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

카시파마슈티컬스 주식에 대한 최근 애널리스트 투자의견은 매수이며, 목표주가는 4달러다.

스파크의 카시파마슈티컬스 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 카시파마슈티컬스에 대해 중립 의견을 제시했다.

카시파마슈티컬스의 전반적인 주식 평가는 매출 감소, 높은 레버리지, 부진한 현금흐름 등 상당한 재무적 어려움을 반영하고 있다. 기술적 분석은 하락세를 보이고 있으며, 밸류에이션 지표는 수익성 문제가 지속되고 있음을 보여준다. 이러한 요인들이 종합적으로 낮은 전체 점수로 이어졌다.

카시파마슈티컬스 기업 개요

카시파마슈티컬스는 중국, 미국 및 글로벌 시장에서 혁신적인 치료제와 의약품을 개발하고 상용화하는 바이오제약 기업이다. 이 회사는 혈액종양 치료제와 장기이식 거부반응 및 자가면역질환 치료제 분야에 특화되어 있으며, 중화권 시장에서의 규제 및 상업적 전문성을 활용하고 있다.

주요 지표

일평균 거래량: 127,584주

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 1,999만 달러