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아스트라제네카가 진행 중인 임상시험에서 주목할 만한 업데이트를 발표했다.
아스트라제네카는 'BRCA 변이 난소암 환자의 백금기반 항암화학요법 후 완전 또는 부분 반응에서의 올라파립 치료'라는 제목의 3상 임상시험 결과를 공개했다. 이 연구는 백금기반 항암화학요법에 반응을 보인 BRCA 변이 난소암 환자들을 대상으로 유지요법으로서 올라파립 단독요법의 무진행 생존기간 연장 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 난소암과 연관된 특정 유전자 변이를 표적으로 하는 맞춤형 치료 옵션을 제시한다는 점에서 의미가 크다.
시험 대상 약물인 올라파립은 하루 2회 복용하는 경구용 약물로, BRCA 변이가 있는 환자의 암 진행을 지연시키도록 설계됐다. 올라파립은 암세포의 손상된 DNA를 복구하는 데 도움을 주는 PARP 효소를 억제함으로써 암세포의 성장을 늦추는 작용을 한다.
이 연구는 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조, 평행군 시험으로 설계됐다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행됐다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 초점을 맞추고 있다.
임상시험은 2013년 9월 3일에 시작됐으며, 1차 완료일은 2016년 9월 19일로 기록됐다. 최종 연구 완료 예정일은 2025년 8월 1일이며, 마지막 업데이트도 같은 날짜에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.
이번 연구 업데이트는 아스트라제네카의 종양학 파이프라인에 대한 투자자들의 신뢰를 강화함으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 다른 항암제들과의 경쟁이 치열한 시장에서 올라파립의 유망한 결과는 제약 산업에서 아스트라제네카의 입지를 더욱 강화할 것으로 전망된다.
현재 임상시험은 계속 진행 중이다.