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항암제와 RNA 간섭 치료제를 개발·상용화하는 바이오제약사 파마마르가 소세포폐암과 연령 관련 황반변성 치료제 분야에서 두각을 나타내고 있다.
파마마르는 2025년 상반기에 그룹 매출이 전년 동기 대비 18% 증가한 9530만 유로를 기록했다. 또한 주력 항암제 젭젤카의 규제 승인 등 종양학 부문에서 주목할 만한 성과를 거뒀다.
주요 재무지표를 살펴보면 경상수익이 5% 증가한 7220만 유로, 비경상수익은 87% 급증한 2300만 유로를 기록했다. EBITDA는 전년도 적자에서 흑자 전환해 2510만 유로를 달성했다. 전략적 성과로는 머크와 젭젤카의 일본 시장 라이선스 계약 체결과 RNA 간섭 연구에 대한 대규모 연구비 지원 확보가 있다.
종양학 부문에서는 젭젤카가 FDA와 EMA 등 각국 규제기관으로부터 승인과 우선심사 지정을 받는 등 진전을 보였다. 회사는 R&D 투자를 확대하며 다른 종양학 및 RNA 간섭 치료제의 임상시험도 진행하고 있다.
파마마르는 향후 시장 점유율 확대와 임상 파이프라인 발전에 주력할 계획이다. 경영진은 견고한 재무상태와 전략적 파트너십을 바탕으로 미래 성장에 대해 낙관적인 전망을 보이고 있다.