엘레돈제약, 1b상 임상서 긍정적 결과...장기이식 거부반응 억제 효과 확인

엘레돈제약(ELDN)이 최신 임상시험 결과를 발표했다.

엘레돈제약은 2025년 8월 6일 신장이식 환자의 장기 거부반응 예방을 위한 테고프루바트의 1b상 임상시험 중간 결과를 발표했다. 세계이식학회에서 발표된 이번 데이터에 따르면, 테고프루바트는 기존 표준치료법 대비 안정적인 신장 기능과 개선된 이식편 생존율을 보여주었다. 테고프루바트는 유의미한 부작용 없이 내약성이 우수했으며, 회사는 2025년 11월 2상 BESTOW 임상시험의 최종결과 발표를 예상하고 있다.

현재 ELDN 주식에 대한 최신 애널리스트 투자의견은 매수이며, 목표주가는 20.50달러다.

ELDN 주식에 대한 스파크 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면 ELDN은 부진(Underperform) 의견이다.

엘레돈제약은 매출 부재와 지속적인 손실로 인해 심각한 재무적 어려움에 직면해 있으며, 이는 낮은 재무성과 점수에 반영되어 있다. 주식의 기술적 지표는 하락세를 가리키고 있으며, 마이너스 P/E 비율과 배당수익률 부재가 이를 더욱 악화시키고 있다. 회사의 미래는 성공적인 제품 개발이나 전략적 재무 개선을 통한 재무 및 시장 포지션 향상에 달려있다.

엘레돈제약 회사 개요

엘레돈제약은 생명을 위협하는 질환에 대한 면역조절 치료제를 개발하는 임상단계 생명공학 기업이다. 회사의 주요 연구 제품인 테고프루바트는 항CD40L 항체로, 신장이식, 이종이식, 그리고 근위축성 측삭경화증(ALS) 치료에 대한 잠재력을 탐구하고 있다.

주요 지표

평균 거래량: 545,857주

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 1억 8,740만 달러