젠맵, 림프종 치료제 임상 3상서 주요 목표 달성

덴마크 바이오기업 젠맵(Genmab)이 주요 임상시험에서 긍정적 결과를 얻었다.

젠맵은 2025년 8월 7일 재발성/불응성 여포성 림프종 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 'EPCORE FL-1'에서 두 가지 주요 평가지표를 모두 달성했다고 발표했다. 에프코리타맙과 리툭시맙, 레날리도마이드(R2) 병용요법이 R2 단독 투여 대비 전체 반응률과 무진행 생존기간에서 유의미한 개선을 보였다. 미국 식품의약국(FDA)은 이에 대한 생물학적제제 추가승인신청을 우선심사 대상으로 접수했으며, 2025년 11월 30일까지 결정을 내릴 예정이다. 승인될 경우 이는 이중항체 병용요법으로는 처음으로 이 질환의 2차 치료제로 사용될 수 있게 되어 치료 패러다임의 변화가 예상된다.

주요 재무 및 기술적 지표

젠맵 주식에 대한 최근 애널리스트 투자의견은 '보유'이며, 목표주가는 31달러다. 젠맵은 높은 수익성과 탄탄한 재무상태를 바탕으로 한 견실한 재무성과를 보이고 있다. 기술적 분석에서는 단기적으로 약세 모멘텀이 있으나 장기적으로는 안정적인 흐름을 보이고 있다. 실적 대비 주가 수준은 적정한 것으로 평가된다.

기업 개요

1999년 설립된 젠맵은 덴마크 코펜하겐에 본사를 둔 글로벌 바이오기업이다. 혁신적인 항체 치료제 개발에 특화되어 있으며, 차세대 항체 기술 플랫폼 개발에 주력하고 있다. 이중특이성 T세포 유도체와 항체-약물 복합체를 포함한 자체 파이프라인을 보유하고 있다. 2030년까지 암과 기타 중증 질환 환자들의 삶을 변화시키는 것을 목표로 하고 있다.

시장 지표

일평균 거래량: 136만 1,337주
기술적 투자심리: 매도
시가총액: 137억 5천만 달러