엔테라바이오, 2025년 2분기 실적 발표...골다공증 치료제 FDA 3상 설계 승인

엔테라바이오(Entera Bio)가 2025년 2분기 실적과 사업 현황을 발표했다.

이 회사는 골다공증 치료제 EB613의 규제 승인 과정에서 주목할 만한 진전을 이뤘다. FDA가 3상 임상시험 설계를 승인했고, 추가 안전성 연구도 면제받았다. 또한 OPKO 헬스와의 협력에서도 비만 치료 프로그램의 전임상 데이터가 긍정적인 결과를 보였다. 회사는 1,890만 달러의 현금을 보유하고 있어 2026년 3분기 중반까지 운영이 가능한 것으로 나타났다.

최근 증권가의 엔테라바이오 주식에 대한 투자의견은 '매수'이며, 목표주가는 10달러로 제시됐다.

스파크의 엔테라바이오 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 엔테라바이오에 대해 '중립' 의견을 제시했다.

엔테라바이오의 전반적인 주식 평가는 재무적 과제와 전략적 진전 사이에서 균형을 이루고 있다. 회사의 재무 불안정성과 현금흐름 문제가 평가에 큰 부담으로 작용하고 있다. 다만 긍정적인 기업 이벤트와 강한 기술적 모멘텀이 일부 낙관적 요인을 제공하고 있으나, 수익성 악화로 인해 밸류에이션에 대한 우려가 지속되고 있다.

엔테라바이오 기업 개요

엔테라바이오는 N-Tab™이라는 독자적 기술 플랫폼을 기반으로 경구용 펩타이드 및 단백질 대체 요법을 개발하는 임상단계 기업이다. 회사는 PTH(1-34), GLP-1, GLP-2를 표적으로 하는 최초의 경구용 펩타이드 프로그램을 진행하고 있으며, 가장 진전된 제품 후보는 골다공증 경구 치료제 EB613이다.

주요 지표

일평균 거래량: 118,020주

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 9,000만 달러