칼리디 바이오테라퓨틱스, FDA 신속승인 지정 획득

칼리디 바이오테라퓨틱스(CLDI)가 기업 현황을 업데이트했다.

2025년 2분기에 칼리디 바이오테라퓨틱스는 주력 후보물질 CLD-401의 전임상 데이터 발표와 CLD-201에 대한 FDA 신속승인 지정 획득 등 주목할 만한 성과를 거뒀다. 또한 바이오텍 자금조달 환경이 어려운 상황에서도 워런트 유도 공모를 통해 460만 달러를 조달하며 재무상태를 강화했다. 순손실 570만 달러를 기록했음에도 불구하고, 칼리디는 암 치료 분야에서 충족되지 않은 의료 수요를 겨냥한 혁신 치료제 개발을 지속적으로 진행하고 있다.

최근 애널리스트들은 칼리디 바이오테라퓨틱스(CLDI) 주식에 대해 목표가 2.50달러의 매수 의견을 제시했다.

CLDI 주식에 대한 스파크 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면 CLDI는 부진(Underperform) 전망이다.

칼리디 바이오테라퓨틱스의 전반적인 주가 점수는 개발 단계 바이오텍 기업에서 전형적으로 나타나는 재무적, 기술적 과제들을 반영하고 있다. 기업 이벤트를 통해 긍정적인 리더십 변화와 전략적 진전이 있었으나, 매출 부재, 높은 레버리지, 약세 기술적 지표가 점수에 큰 부담으로 작용하고 있다.

칼리디 바이오테라퓨틱스 기업 개요

칼리디 바이오테라퓨틱스는 캘리포니아 샌디에이고에 본사를 둔 임상단계 면역종양학 기업이다. 이 회사는 원격 질병 부위에 유전자 치료제를 전달하는 표적 치료제 개발에 주력하고 있다. 자체 레드테일 플랫폼을 활용하여 면역 제거로부터 바이러스를 보호하고 종양 부위에 효과적으로 도달하도록 설계된 개선된 외피 온콜리틱 바이러스를 특징으로 한다.

평균 거래량: 1,457,830주

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 1,778만 달러