닉소아, 미 FDA서 수면무호흡증 치료기 `제니오` 승인

닉소아(NYXH)가 중요한 기업 소식을 발표했다.

닉소아는 2025년 8월 8일 중등도에서 중증 폐쇄성 수면무호흡증(OSA) 치료를 위한 제니오 시스템이 미국 FDA 승인을 획득했다고 발표했다. 양측성 자극 방식을 활용하는 제니오 시스템은 임상시험에서 높은 효과를 입증했다. 특히 드림(DREAM) 연구에서는 다양한 수면 자세에서 무호흡-저호흡 지수(AHI)가 현저히 감소한 것으로 나타났다. 또한 닉소아는 2025년 2분기 예비 실적에서 영업비용이 증가했음에도 전년 대비 73% 증가한 매출을 기록했다. 회사는 전략적 운영 변화의 일환으로 연구개발 활동을 미국과 벨기에로 이전하고 있다.

닉소아 주식에 대한 최근 애널리스트의 투자의견은 '매수'이며, 목표주가는 18유로다.

닉소아 기업 개요

닉소아는 폐쇄성 수면무호흡증(OSA) 치료를 위한 혁신적인 솔루션 개발 및 상용화에 주력하는 의료기술 기업이다. 주력 제품인 제니오 시스템은 배터리가 필요 없는 설하신경 자극 치료법을 제공하여 OSA 환자의 수면 개선을 목표로 한다. 닉소아는 다수의 연구를 성공적으로 완료했으며, 유럽 CE 인증과 미국 FDA 승인을 획득하며 시장 영역을 확대하고 있다.

주요 지표

연초 대비 주가수익률: -21.79%

평균 거래량: 45,226주

현재 시가총액: 2억 4,180만 유로