애브비, 백금 내성 난소암 치료제 `미르베툭시맙 소라반신` 임상서 유망한 결과

애브비(AbbVie)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 '고엽산 수용체 알파 발현이 높은 백금 내성 진행성 고등급 상피성 난소암, 원발성 복막암 또는 난관암 환자를 대상으로 한 미르베툭시맙 소라반신의 무작위 2상 공개 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 고엽산 수용체 알파 발현이 높은 환자들을 대상으로 미르베툭시맙 소라반신의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 백금 기반 치료에 내성을 보이는 난치성 암을 표적으로 한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 치료제인 미르베툭시맙 소라반신은 항체-약물 접합체로, 엽산 수용체 알파를 발현하는 암세포를 선택적으로 표적하여 세포독성 물질을 직접 전달함으로써 암세포를 제거하도록 설계되었다.

이 연구는 무작위 배정과 병행 중재 모델을 사용하는 중재적 설계를 따른다. 공개 임상으로 눈가림이 없으며, 주요 목적은 치료다. 연구는 두 개의 치료군이 있는 무작위 2상 코호트와 간장애 코호트, 두 그룹으로 구성된다.

임상시험은 2025년 5월 28일에 시작되었으며, 예상 완료 기간은 24개월이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 11일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 추적하는 데 중요하다.

이번 연구 업데이트는 애브비의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 회사의 종양학 포트폴리오가 강화될 수 있기 때문이다. 투자자들은 난소암 치료제 분야의 경쟁사 동향과 함께 이 연구를 주시할 필요가 있다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.