이뮤논, 난소암 치료제 IMNN-001 임상2상 진행...치료 효과 주목

이뮤논(IMNN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요
이뮤논은 새로 진단된 진행성 난소암, 난관암, 원발성 복막암 환자를 대상으로 베바시주맙(BEV)과 선행화학요법(NACT)을 병용한 IMNN-001의 2차 복강경 검사(SLL) 효과를 평가하는 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 진행성 난소암, 난관암, 원발성 복막암 환자에서 표준 화학요법과 베바시주맙 병용 요법에 IMNN-001을 추가했을 때의 안전성, 용량, 효능, 생물학적 활성을 평가하는 것을 목표로 한다.

치료법
이 연구는 PEG-PEI-콜레스테롤 지질중합체로 제형화된 IL-12 플라스미드인 실험약 IMNN-001을 표준 화학요법제인 파클리탁셀, 카보플라틴, 베바시주맙과 병용해 치료 효과를 높이는 것을 시험한다.

임상시험 설계
이 임상은 무작위 배정, 공개, 다기관, 병행군 연구로 설계됐다. 눈가림은 실시하지 않으며, 주요 목적은 치료 효과 입증이다. 참가자들은 IMNN-001과 화학요법, 베바시주맙을 투여받는 실험군과 화학요법과 베바시주맙만 투여받는 대조군으로 배정된다.

연구 일정
임상시험은 2023년 2월 10일에 시작됐다. 1차 완료 및 전체 완료 예상 일정은 제시되지 않았으나, 최근 업데이트는 2025년 8월 12일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

시장 영향
이번 임상시험은 특히 IMNN-001의 향상된 효능이 입증될 경우 이뮤논의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나온다면 이뮤논은 종양학 분야에서 경쟁사들과의 경쟁에서 유리한 위치를 차지하게 되며, 시장 점유율과 투자자들의 관심이 높아질 수 있다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.