아셀리아파마, 오비글랜스 신약승인신청 임박...내년 9월 제출 예정

아셀리아파마(Ascelia Pharma AB)가 최신 기업 소식을 발표했다.

아셀리아파마는 오비글랜스의 신약승인신청(NDA)을 2025년 9월 초까지 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 예정이다. 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 보이며 임상개발 단계를 완료한 것은 이 약물의 시장 잠재력을 입증했다. 회사는 추가 자금을 확보했으며, 신장 질환이 있는 암 환자들의 진단 옵션을 개선하기 위해 상업화를 위한 잠재적 파트너들과 논의를 진행 중이다.

아셀리아파마 소개

아셀리아파마는 희귀 종양 적응증을 위한 혁신적인 의약품 개발에 주력하는 제약회사다. 주력 제품인 오비글랜스는 신장 기능이 저하된 환자의 간 병변 시각화를 개선하기 위해 설계된 자기공명영상(MRI) 조영제다. 회사는 현재 규제 당국 제출을 준비하고 상업화 파트너십을 모색하고 있다.

평균 거래량: 1,014,621

기술적 투자심리: 매수

현재 시가총액: 5억3,890만 크로나