애브비, 루푸스 치료제 `유파다시티닙` 임상 3상 진행...치료제 시장 공략 박차

애브비(AbbVie)가 자사의 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

애브비는 중등도에서 중증 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 유파다시티닙의 안전성과 효능을 평가하는 'SELECT-SLE' 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 여러 장기에 영향을 미치는 난치성 자가면역질환을 표적으로 한다는 점에서 주목받고 있다.

시험 대상 약물인 유파다시티닙은 이미 류마티스 관절염 등의 치료제로 승인받은 경구용 약물이다. 이번 연구에서는 SLE 치료에 대한 효과와 질병 활성도 감소, 증상 관리 가능성을 평가한다.

임상시험은 중재적 연구로 설계되었으며, 참가자들은 무작위로 유파다시티닙 또는 위약군에 배정된다. 순차적 모델을 따르며 4중 맹검 방식으로 진행되어 참가자와 연구진 모두 실제 약물 투여 여부를 알 수 없다. 이 연구의 주요 목적은 환자의 치료 결과 개선에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2023년 4월 25일에 시작되었으며, 1차 완료 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 18일에 이루어졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

시장 관점에서 이번 임상시험이 성공적으로 완료될 경우, 유파다시티닙의 적응증이 새로운 환자군으로 확대되어 애브비의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 이는 투자자들의 신뢰도를 높이고 자가면역질환 치료제 시장에서 애브비의 경쟁력을 강화할 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.