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사노피(SNYNF)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
사노피는 '최근 진단된 1형 당뇨병 성인 및 청소년의 췌장 베타세포 기능 보존을 위한 이중 항TNF-α 및 항OX40L 나노바디 분자 SAR442970의 안전성과 유효성 평가를 위한 52주 무작위, 이중맹검, 위약대조, 다기관 2a상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 1형 당뇨병 진단을 받은 환자들의 췌장 베타세포 기능 보존에 있어 SAR442970의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 중인 약물 SAR442970은 TNF-α와 OX40L 모두를 표적으로 하는 이중작용 약물로, 피하주사로 투여된다. 이 약물은 1형 당뇨병 환자의 베타세포 기능을 보존하는 것을 목적으로 한다.
이번 임상시험은 중재적, 무작위 배정 방식으로 진행되며 평행군 배정 모델을 따른다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 연구의 주요 목표는 치료 효과 입증에 초점을 맞추고 있다.
임상시험은 2025년 1월 31일에 시작됐으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 21일에 제출됐다. 이 날짜들은 현재 참가자 모집이 활발히 진행 중인 연구의 진행 상황과 현재 상태를 보여주는 중요한 지표다.
사노피의 이번 임상시험 업데이트는 혁신적인 당뇨병 치료제 파이프라인에 대한 투자자들의 신뢰를 높여 주가에 영향을 미칠 수 있다. 경쟁이 치열한 시장에서 성공적인 결과는 회사의 경쟁력과 시장 점유율을 높일 수 있을 것으로 전망된다.
임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.