길리어드, 폐암치료제 임상 3상서 긍정적 결과

길리어드사이언스가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

길리어드사이언스는 현재 '전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료를 위한 짐베렐리맙과 돔바날리맙의 화학요법 병용 대 펨브롤리주맙 화학요법 병용 비교 무작위 공개 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 EGFR 또는 ALK 유전체 종양 이상이 없는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한다. 짐베렐리맙과 돔바날리맙의 화학요법 병용이 기존 펨브롤리주맙 화학요법 병용 대비 전체 생존율 개선에 더 효과적인지 비교하는 것이 목적이다.

시험 중인 치료법은 짐베렐리맙과 돔바날리맙을 정맥 투여하며, 카보플라틴, 시스플라틴, 파클리탁셀, 나브-파클리탁셀, 페메트렉시드 등의 화학요법 약물과 병용한다. 이러한 치료법은 현재 표준 치료인 펨브롤리주맙 대비 환자 생존율을 높이는 것을 목표로 한다.

이 연구는 무작위 배정, 공개 시험으로 설계되었으며 평행 중재 모델을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증이며, 연구자와 참가자 모두 어떤 치료가 진행되는지 알 수 있는 비맹검 방식으로 진행된다.

임상시험은 2022년 8월 12일에 시작되어 현재 참가자를 모집 중이다. 1차 완료 시점은 2025년으로 예상되며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 21일에 제출될 예정이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 치료 표준에 미칠 잠재적 영향을 추적하는 데 중요하다.

시장 관점에서 이 연구는 환자 치료 결과가 크게 개선될 경우 길리어드사이언스의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 또한 새로운 데이터에 대응해 종양 치료 분야의 다른 기업들도 전략을 조정해야 할 수 있어 경쟁 구도에도 영향을 미칠 전망이다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.