사노피, 영유아 대상 21가 폐렴구균 백신 임상 3상 착수

사노피(SNYNF)가 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

사노피는 '건강한 영유아를 대상으로 한 21가 폐렴구균 단백결합 백신 4회 접종 요법의 안전성을 연구하는 제3상, 무작위배정, 수정된 이중맹검, 대조군, 2개 군 임상시험'을 시작했다. 이번 연구는 생후 약 2개월 영아를 대상으로 개발 중인 PCV21 백신의 안전성을 기존 허가된 20가 폐렴구균 단백결합 백신과 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 영유아 예방접종 전략을 개선할 수 있는 중요한 의미를 지닌다.

시험 대상인 PCV21 백신은 근육 주사를 통해 투여되는 생물학적 치료제다. 이 백신은 어린이의 폐렴구균 감염을 예방하기 위해 설계됐다.

이번 임상시험은 무작위 배정 방식의 중재적 연구로 평행 중재 모델을 채택했다. 수정된 이중맹검 방식을 사용해 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자는 그룹 배정을 알 수 없으나, 백신을 준비하고 투여하는 담당자는 비맹검 상태다. 연구의 주요 목적은 예방이다.

임상시험은 2025년 2월 7일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 21일에 제출됐다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 일정을 보여주며, 결과 도출 시기를 예측할 수 있게 해준다.

이번 임상시험 업데이트는 사노피의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나온다면 회사의 백신 포트폴리오와 시장 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 투자자들은 이를 폐렴구균 백신 시장에서 다른 주요 경쟁사들을 상대로 한 사노피의 전략적 움직임으로 평가할 것으로 보인다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집 중이다.