이뮤진, 암 치료제 개발 진전...FDA 패스트트랙 지정 획득

면역항암제 개발 임상단계 기업 이뮤진이 면역체계를 활성화해 종양을 표적하고 제거하는 혁신적인 암 치료제 개발에서 진전을 보이고 있다. 이뮤진은 국제 암 전문가팀의 지원을 받아 독자적인 플랫폼 기술을 통해 환자 치료 성과 개선을 목표로 하고 있다.

최근 실적 발표에서 이뮤진은 주력 제품인 동종 CAR-T 세포치료제 아저셀의 임상 파이프라인에서 주목할 만한 진전을 이뤘다고 밝혔다. 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 대상 1b상 임상시험에서 79%의 반응률을 기록했으며, 미충족 의료 수요 해결 가능성을 인정받아 FDA로부터 패스트트랙 지정을 획득했다.

주요 재무 실적을 보면 비용절감 조치와 약 4200만 달러 규모의 성공적인 자금조달에 힘입어 전년 대비 손실이 54% 감소했다. 또한 희귀 림프종으로 임상시험을 확대하고 새로운 임원 영입을 통해 경영진을 강화했다.

이뮤진은 향후 FDA와의 중요한 논의를 준비하고 있으며, 추가 임상 마일스톤 달성을 목표로 하고 있다. 회사는 견고한 임상 프로그램과 탄탄한 자본을 바탕으로 혁신적인 암 치료제 개발에 전념한다는 방침이다.