유니켐랩, 美FDA 로하 API 시설 실사 통과

유니켐랩(Unichem Laboratories Limited)이 중요 공시를 발표했다.
유니켐랩은 로하 API 시설에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 실사 결과 적합 판정(EIR)을 받았다고 밝혔다. 2025년 6월 실시된 이번 실사에서 FDA는 자발적 시정조치(VAI) 등급을 부여했다. 이번 결과는 규제 기준을 준수하고 있음을 보여주는 것으로, 제약 산업에서 회사의 신뢰도와 운영 기반을 한층 강화할 것으로 기대된다.

유니켐랩 개요
유니켐랩은 원료의약품(API)과 완제의약품 개발 및 제조에 주력하는 제약회사다. 이 회사는 헬스케어 솔루션을 제공하며 국내외 시장에서 상당한 입지를 보유하고 있다.

거래량: 4,115주
기술적 투자심리: 보합
시가총액: 359.5억 루피