미국 5천만 명 괴롭히는 안구건조증... OKYO파마, 신약 후보물질 중기 임상서 안전성 확인

OKYO파마(나스닥: OKYO)가 안구건조증(DED) 환자 240명을 대상으로 진행 중인 1호 신약 후보물질 OK-101의 2상 임상시험에서 현재 긍정적인 안전성 프로필을 보이고 있다고 발표했다.환자들은 계속 임상시험에 참여하고 있으며, 12주간의 투약 기간이 모두 완료될 때까지 이중맹검 절차가 유지될 예정이다.OKYO는 2023년 12월 최종 결과 발표 때까지 임상시험의 진행 상황과 안전성 프로필을 계속 모니터링할 계획이다.240명의 안구건조증 환자 배정이 완료됐으며, 이 중 230명(95%)이 4주간의 투약을 마쳤고, 174명(72%)이 8주, 17명이 12주간의 투약을 완료했다.OK-101은 내약성이 우수한 것으로 나타났으며, 용량 변경 없이 환자들의 임상시험 참여가 지속되고 있다.회사 측은 2023년 11월 마지막 주에 마지막 환자의 마지막 방문이 이뤄질 것으로 예상하며, 2023년 12월 중 최종 결과 발표를 계획하고 있다.안구건조증은 눈물이 눈을 적절히 윤활하지 못하는 흔.......................................................................