4D 분자치료제, 습성 황반변성 신약 2상 데이터 발표... 경쟁사와 치열한 접전

수요일, 4D 분자치료제(4D Molecular Therapeutics, Inc.)(나스닥: FDMT)는 습성 황반변성 환자군을 대상으로 한 PRISM 2상 임상시험의 인구집단 확장 코호트에서 24주 중간 데이터를 공개했다.이번 임상은 광범위한 습성 황반변성 환자군을 대상으로 유리체내 주사제 4D-150을 평가했다.이 결과는 미국망막전문의학회 연례 과학회의에서 발표됐다.2상 PRISM 인구집단 확장 코호트에서는 이전에 항VEGF 주사치료를 받은 45명의 습성 황반변성 환자를 대상으로 평가를 진행했다. 30명의 환자에게는 3E10 vg/eye(계획된 3상 용량)를, 15명에게는 1E10 vg/eye(저용량 대조군)를 투여했다.확장된 2상 데이터셋에서 4D-150은 30명의 환자 중 77%가 24주 후 주사 없이 지낼 수 있게 했으며, 저용량 군에서는 60%가 주사 없이 지냈다.계획된 3상 용량(3E10 vg/eye)에서 항VEGF 치료 감소가 관찰되었는데, 연간 주사 횟수가 평균 89.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................