FDA, 가디언트헬스 혈액검사 `쉴드` 승인... 증권가 `확산 속도` 주목

FDA(미국 식품의약국)가 가디언트헬스(Guardant Health Inc.)(나스닥: GH)의 대장암 선별검사용 혈액검사 '쉴드(Shield)'를 승인했다. 이번 승인으로 45세 이상 성인 중 대장암 평균 위험군을 대상으로 한 검사가 가능해졌다.가디언트헬스는 쉴드가 FDA로부터 1차 선별검사 옵션으로 승인받은 최초의 혈액검사라고 밝혔다. 이에 따라 의료진들은 기존 가이드라인에서 권고하는 비침습적 방법과 동일하게 쉴드를 제안할 수 있게 됐다.또한 쉴드는 메디케어 보장 요건을 충족한 최초의 대장암 선별 혈액검사이기도 하다.대장암은 조기에 발견하면 치료 가능성이 매우 높음에도 불구하고 미국에서 암 관련 사망 원인 2위를 차지하고 있다.미국암학회는 2024년 15만 명 이상이 대장암 진단을 받을 것이며, 5만 3000명 이상이 이 질병으로 사망할 것으로 예상하고 있다.대장암이 전이되기 전 조기에 발견될 경우 5년 상대 생존율은 91%에 달한다. 반면 원격 전이된 경우 5년 상대 생존율은 ...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................