아폴로믹스 주가 급등... 비중추신경계 MET 융합 고형암 임상 2상 데이터 발표

화요일 아폴로믹스(Apollomics Inc.)(나스닥: APLM) 주가가 급등했다. 이는 회사가 비중추신경계(non-CNS) MET 융합 고형암 환자 코호트를 대상으로 한 베브렐티닙(vebreltinib)의 SPARTA 2상 임상시험 예비 데이터를 발표한 데 따른 것이다.

SPARTA 임상시험은 다양한 MET 변이 종양에 대한 베브렐티닙의 효능과 안전성을 평가하고 있다.

7월 31일 데이터 분석 기준일 현재, 비중추신경계 MET 융합 고형암 환자 14명이 연구에 포함되었다.

평가 가능한 14명의 환자 중 객관적 반응률(ORR)은 43%로 관찰되었으며, 이는 6건의 확인된 반응을 포함한다. 구체적으로는 3차 치료 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 1명의 완전 반응과 5건의 부분 반응(NSCLC 환자 3명, 췌장암 환자 1명, 간내 담관암 환자 1명)이 포함되었다.

중앙 전체 생존기간(OS)은 12.4개월이었으며, 중앙 무진행 생존기간은 4.5개월이었다.

중앙 반응 지속기간은 5.6개월이며, 중앙 반응 시간은 3.7개월이었다. 가장 긴 반응 기간은 18개월로, 해당 환자는 현재도 치료 중이다.

아폴로믹스는 이번 새로운 데이터를 바탕으로 MET 융합 환자에서 베브렐티닙의 추가 개발 기회를 평가하고 있다.

현재 SPARTA MET 융합 코호트에 등록된 환자들은 계속해서 치료를 받고 연구 후속 조치를 진행할 예정이다.

2023년 11월, 아폴로믹스의 중국 파트너인 애비스톤 바이오테크놀로지(Avistone Biotechnology Co. Ltd.)는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 MET 엑손 14 스키핑 비소세포폐암(NSCLC) 환자 치료를 위한 베브렐티닙의 조건부 승인을 받았다.

주가 동향: 화요일 마지막 거래 시 APLM 주가는 15.6% 상승한 0.18달러를 기록했다.