인메드 파마수티컬스(InMed Pharmaceuticals Inc.)(나스닥: INM)가 화요일 알츠하이머병 치료제 개발 프로그램에 사용될 경구용 제형 INM-901을 확정했다고 발표했다.
최근 전임상 연구에 따르면 이 회사의 독자 개발 저분자 약물 후보인 INM-901은 경구 투여로도 신경퇴행성 질환의 전임상 연구에서 흔히 사용되는 복강 내 주사(IP)와 비슷한 수준의 치료 농도를 뇌에서 달성할 수 있는 것으로 나타났다.
데이터에 따르면 INM-901 제형은 경구 투여로도 24시간 동안 복강 내 투여와 유사한 수준의 약물 노출을 뇌에서 유지할 수 있다.
인메드의 최고운영책임자(COO) 겸 화학제조관리(CMC) 수석부사장인 마이클 우든버그(Michael Woudenberg)는 "INM-901이 경구 제형으로 혈뇌장벽을 통과해 뇌 조직에 전달될 수 있다는 최근 데이터를 확인하게 되어 매우 기쁘다"며 "이는 알츠하이머 치료제로서 이 화합물의 추가 개발에 상당한 이점을 제공한다"고 말했다.
우든버그는 또한 "보통 경구 투여와 복강 내 투여 사이에 표적 조직에서 유사한 약물 수준이 관찰되지 않는다"며 "경구 제형으로 얻은 이 지지 데이터는 뇌로의 약물 전달과 관련된 많은 과제를 고려할 때 매력적인 치료 접근법을 제공한다"고 덧붙였다.
항체는 큰 분자로 경구 제형화가 어렵고 위장관 흡수와 혈류로의 추가 전달에 상당한 어려움이 있어 정맥 주사나 피하 주사 같은 대체 전달 방법을 사용해야 한다.
INM-901은 위장관에서 흡수되어 혈류로 들어갈 수 있고 혈뇌장벽을 효과적으로 통과할 수 있는 저분자다.
인메드는 현재 신약허가신청(IND) 제출을 위해 약물 대사 연구, 용량 범위 연구, 약동학 연구를 포함해 약물 물질과 약물 제품 제형에 대한 추가적인 화학, 제조, 품질관리 작업을 진행하고 있다.
주가 동향: INM 주식은 화요일 마지막 확인 시점 기준 241.8% 상승한 0.51달러를 기록했다.