ADHD 치료제 부족 해소: 다케다의 비반스 생산 확대...美 DEA 생산량 제한 완화

미국의 ADHD 치료제 부족 사태를 해결하기 위해 미국 마약단속국(DEA)이 다케다제약(NYSE:TAK)의 비반스와 그 제네릭 버전의 생산 한도를 크게 늘리기로 했다.지난 7월 미 식품의약국(FDA)의 요청에 따라 화학명 리스덱스암페타민으로 알려진 비반스의 생산량이 24% 증가할 예정이다. 이는 국내 공급 부족뿐 아니라 증가하는 국제 수요에도 대응하기 위한 조치다.비반스와 이스라엘 테바제약(NYSE:TEVA)의 애더럴 등 ADHD 치료제 부족 현상은 제조 지연과 수요 급증으로 악화됐다.DEA는 리스덱스암페타민을 남용 가능성이 높은 Schedule II 규제 약물로 분류해 처방에 추가적인 안전장치를 요구하고 있다.DEA의 이번 생산량 조정으로 리스덱스암페타민 6,236kg이 추가 생산된다. 이 중 1,558kg은 미국 내 수요 증가에 대응하고, 4,678kg은 국제 시장용이다.DEA는 "이번 조정은 미국 내외의 정당한 환자 수요를 충족하기 위해 리스덱스암페타민의 적절하고 중단 없는 공..........................................................................................................................................................................................................................................................................................