애보트, 프리스타일 리브레 3 혈당 모니터링 시스템 센서 일부 리콜

목요일, 애보트 래버러토리스(Abbott Laboratories, NYSE:ABT)는 프리스타일 리브레 3(FreeStyle Libre 3) 센서 중 일부가 부정확한 고혈당 수치를 제공할 수 있다는 점을 발견하고 리콜을 실시한다고 밝혔다.미국 식품의약국(FDA)에 따르면, 해당 제품 사용 시 심각한 부작용이 발생할 수 있다. 특히 심각한 저혈당(저혈당증)을 유발할 수 있으며, 이는 중추신경계 문제, 의식 상실, 발작, 혼수상태, 영구적 뇌 손상, 심지어 사망까지 초래할 수 있다.현재까지 두 건의 부상 사례가 보고되었으며, 사망 사례는 없었다.이번 리콜은 특정 기기를 사용 중인 곳이나 판매처에서 제거하는 것으로, 프리스타일 리브레 3 리더기나 앱에는 적용되지 않는다.프리스타일 리브레 3 연속혈당측정시스템은 혈당 수치를 지속적으로 모니터링하기 위한 기기다. 이 시스템은 당뇨병 환자들이 혈당 수치의 추세와 패턴을 감지하고 추적하여 필요에 따라 치료를 조정할 수 있도록 돕는다. 단일 환자 .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................