아스트라제네카 신약, 폐암 후기 임상서 기대에 못 미쳐

아스트라제네카가 월요일 데이토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd)의 3상 임상시험 'TROPION-Lung01' 상세 결과를 공개했다. 이 약물은 기존 표준 치료제인 도세탁셀과 비교해 1차 이상의 치료를 받은 국소 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 시험됐다.상세 결과에 따르면 데이토포타맙 데룩스테칸은 도세탁셀 대비 전체 생존기간(OS) 개선에서 임상적으로 의미 있는 경향을 보였다.데이토포타맙 데룩스테칸은 다이이찌산쿄가 개발한 TROP2 표적 항체-약물 복합체로, 아스트라제네카와 다이이찌산쿄가 공동 개발 중이다.전체 시험 대상군에서 데이토포타맙 데룩스테칸의 OS는 도세탁셀보다 수치상 우세했지만(12.9개월 대 11.8개월), 통계적 유의성에는 도달하지 못했다(위험비[HR] 0.94, p=0.530).사전 지정된 비편평 NSCLC 환자 하위그룹에서는 데이토포타맙 데룩스테칸이 도세탁셀 대비 2.3개월의 OS 개선을 보였다(14.6개월 대 12.3개월).TR.................................................................................................................