싸이언스바이오메드, 호주서 완화의료 환자 대상 사이로시빈 임상 2b상 개시

싸이언스바이오메드(나스닥: PBM)가 완화의료를 받는 환자들의 적응장애 치료를 위한 천연 유래 사이로시빈 임상 2b상 연구의 첫 번째 임상시험 기관을 호주에서 개시했다고 9일(현지시간) 발표했다. 이는 의료 산업에서 사이키델릭 기반 치료법을 발전시키는 주요 단계로 평가된다.이번 임상시험은 사이키델릭 치료 연구 분야의 선두주자인 플루언스, 호주의 유명 임상연구기관인 iNGEN? CRO와 협력해 진행된다. 싸이언스바이오메드의 천연 유래 사이로시빈 약물인 PEX010의 효능을 탐구하는 것이 목표다. 회사 측은 즉시 환자 스크리닝을 시작할 예정이며, 10월 중 첫 피험자 무작위 배정이 이뤄질 것으로 전망했다.싸이언스바이오메드의 클라이브 워드-에이블 의료 책임자는 "이번 임상시험의 첫 시험기관 활성화와 환자 스크리닝 임박은 우리 회사의 중요한 이정표이자 사이키델릭 기반 치료제 발전에 긍정적인 진전"이라고 말했다. 그는 2025년 하반기에 예상되는 연구 데이터가 중요한 3상 임상 프로그램으로 ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................