에지와이즈 테라퓨틱스, 심장 비대증 치료제 초기 임상서 유망한 결과... 주가 급등

에지와이즈 테라퓨틱스(Edgewise Therapeutics Inc., 나스닥: EWTX)가 목요일 EDG-7500의 1상 임상시험 결과와 폐쇄성 비대심근병증 대상 2상 임상시험 CIRRUS-HCM의 단회 투여 결과를 발표했다.폐쇄성 비대심근병증은 심장의 좌심실과 우심실 사이 벽이 두꺼워져 좌심실에서 신체의 주요 동맥으로 가는 혈류를 막는 심장 질환이다.1상 단회 증량 투여(SAD) 시험에서는 48명의 건강한 피험자에게 5mg에서 300mg 사이의 EDG-7500 단회 용량을 투여했다.다회 증량 투여(MAD) 시험에서는 24명의 건강한 피험자에게 25mg에서 100mg 사이의 용량을 14일 동안 1일 1회 투여했다.EDG-7500은 SAD와 MAD 모두에서 내약성이 좋았으며, 활력 징후, 임상 화학, 혈액학 또는 심전도에서 임상적으로 유의미한 변화나 경향이 나타나지 않았다.EDG-7500의 광범위한 노출 범위에서 SAD와 MAD의 모든 피험자에게서 좌심실 박출률의 유의미한 변화는 없...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................