아스트라제네카 신약 다토-DXd, 유방암 생존 연장 실패... 임상시험 또 차질

아스트라제네카(AstraZeneca Plc, 나스닥: AZN)가 월요일 다토포타맵 데룩스테칸(Dato-DXd) 3상 임상시험 'TROPION-Breast01'의 주요 결과를 발표했다.이번 연구는 내분비 기반 요법과 최소 1회의 전신 요법을 받은 수술 불가능하거나 전이성 호르몬 수용체(HR) 양성, HER2 저발현 또는 음성 유방암 환자를 대상으로 했다. 다토-DXd와 연구자 선택 화학요법을 비교한 결과, 최종 전체 생존기간(OS) 분석에서 통계적 유의성을 달성하지 못했다.이 연구는 이전에 무진행 생존기간이라는 이중 주요 평가지표를 달성한 바 있다.환자 보고 결과에서도 개선이 관찰됐다.다토포타맵 데룩스테칸의 안전성 프로파일은 이전 분석과 일치했으며, 화학요법에 비해 3등급 이상의 치료 관련 부작용 발생률이 낮았고 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다.모든 등급의 간질성 폐질환(ILD) 발생률은 낮게 유지됐으며, 새로운 3등급 이상의 ILD 사례는 관찰되지 않았다.임상시험 기간 중 엔허.........................................................................................................................................................................................................................