윈드트리 테라퓨틱스, 심부전 신약 후보 물질로 수축기 혈압 개선 효과 확인

수요일 윈드트리 테라퓨틱스(Windtree Therapeutics, Inc.)(나스닥: WINT)는 심부전으로 인한 초기 심인성 쇼크 환자들을 대상으로 한 이스타록심(istaroxime)의 2b상 SEISMiC 연장 연구 결과를 발표했다.

이번 연구는 96시간 동안 면밀한 모니터링을 통해 이스타록심이 혈압, 심장 기능 및 기타 지표에 미치는 영향을 관찰하고, 최종 방문을 30일째에 실시했다.

연구 결과, 이스타록심 투여군이 위약군에 비해 6시간 동안 수축기 혈압을 크게 개선시키며 1차 평가변수를 충족했다.

수축기 혈압은 심장이 수축하여 혈액을 내보낼 때 동맥에 가해지는 압력을 말한다.

또한 많은 2차 평가변수에서도 유의미한 개선 효과가 관찰되었다.

안전성 프로파일은 양호했으며, 기존 임상시험에서 보고된 결과와 대체로 일치했다.

연구 결과에 대한 추가 세부 사항(효능과 안전성에 대한 다른 측정치 및 개별 이스타록심 투여군별 결과 포함)은 9월 30일 열리는 미국 심부전학회(Heart Failure Society of America) 학술대회에서 발표될 예정이다.

윈드트리의 크레이그 프레이저(Craig Fraser) 회장 겸 CEO는 "지금까지 4건의 2상 연구를 통해 이스타록심은 심인성 쇼크와 급성 심부전 환자들을 위한 잠재적 치료제로서 매우 독특하고 매력적인 프로파일을 보여주었다"며 "다음 주에 연구 결과의 세부 사항을 공유하고, 심인성 쇼크 치료를 위한 3상 준비를 계속 진행하게 되어 기대가 크다"고 밝혔다.