제약사, 뚜렛증후군 신약 임상 2b상 승인... 새로운 치료제 기대감 고조

임상 단계 제약회사인 사이스파크(SciSparc Ltd., 나스닥: SPRC)가 뚜렛증후군(TS) 치료제에 대한 임상 2b상 시험을 위한 새로운 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 발표했다.이번 FDA 승인은 뚜렛증후군 관리에 있어 충족되지 않은 의료 수요를 해결하려는 회사의 노력에 중요한 이정표가 될 전망이다.사이스파크, 미충족 의료 수요 타깃뚜렛증후군은 전 세계적으로 특히 아동과 청소년에게 영향을 미치는 복잡한 신경학적 장애다. 기존 치료법은 종종 증상을 효과적으로 관리하는 데 미치지 못하고 있다. 사이스파크의 오즈 애들러 CEO는 "현재 사용되는 약물은 제한된 효능과 의문스러운 안전성으로 소수의 질병 증상만을 관리하고 있어, 뚜렛증후군 관리에 명확한 미충족 의료 수요가 있다고 믿는다"고 말했다.사이스파크의 신약 후보 SCI-110은 이미 초기 임상에서 유망한 결과를 보였다. 예일대학교에서 진행된 임상 2a상 시험에서 환자들의 뚜렛증후군 관련 틱 ...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................