암 치료제 개발 퍼스펙티브 테라퓨틱스 주가 13% 하락... 임상시험 결과 발표 앞두고

퍼스펙티브 테라퓨틱스(Perspective Therapeutics, Inc., NYSE: CATX)의 주가가 금요일 마감 기준 13% 하락한 11.53달러를 기록했다.

이번 주가 하락은 동사의 [212Pb]VMT01 연구 초기 결과가 국제 흑색종 연구 학회(International Congress of the Society for Melanoma Research)에서 발표될 예정이라는 소식과 맞물려 있다.

VMT01은 MC1R을 표적으로 하는 방사성의약품 치료제(RPT)로, 환자 선별과 선량 측정을 위해 203Pb로 표지하거나 알파 입자 치료를 위해 212Pb로 표지할 수 있다.

전임상 실험에서 [212Pb] VMT01은 고선량 방사선을 통한 직접적인 세포 사멸과 저선량에서의 면역 매개 세포사멸 유도를 통해 효능을 보였다. 면역 체크포인트 억제제(ICIs)와 병용 시 효능이 증대되었다.

1차 코호트에 3명, 2차 코호트에 7명의 환자가 등록되었으며, 각 코호트의 환자들은 중간값 기준 5회의 이전 전신 요법을 받았다.

- 모든 환자에서 용량 제한 독성은 관찰되지 않았으며, 치료 중단으로 이어진 부작용도 없었다. 치료 중 발생한 이상반응(TEAEs)은 대부분 1등급과 2등급이었으며, 4등급 또는 5등급의 TEAEs는 없었다.

- 현재까지 신장 독성은 보고되지 않았다.

- 1차 코호트의 모든 환자가 3회 치료를 완료했으며, 1명의 환자가 RECIST 버전 1.1 기준 객관적 반응을 보였고, 2명의 환자는 각각 치료 시작 후 9개월과 11개월째 안정 질병 상태를 유지했다.

- 2차 코호트에서는 3명의 환자가 1주기 후, 4명의 환자가 2주기 후 진행되었다.

안전성 모니터링 위원회(SMC)는 이러한 결과를 검토한 후, 1차 코호트보다 낮은 용량인 1.5 mCi/dose를 단독 요법으로, 그리고 브리스톨 마이어스 스퀴브(NYSE:BMY)의 옵디보(니볼루맙)와 병용하여 탐색할 것을 권고했다.

SMC의 권고에 따라 단독 요법과 병용 요법 코호트가 동시에 진행될 수 있게 되었다.

단독 요법의 저용량 수준을 추가로 탐색하기 위한 개정안이 계획되어 있다. 니볼루맙과의 1.5 mCi/dose 병용 코호트는 현재 활성화되어 환자 등록이 시작되었다.