재스퍼 치료제, 만성 질환 치료제 임상서 긍정적 결과... 주가 상승

재스퍼 치료제(Jasper Therapeutics Inc, 나스닥: JSPR) 주가가 월요일 상승세를 보이고 있다. 이는 회사가 성인 한랭 두드러기(ColdU) 또는 증상성 피부묘기증(SD) 환자를 대상으로 한 브리퀼리맙(briquilimab) 피하 주사제의 진행 중인 SPOTLIGHT 1b/2a상 임상시험에서 예비 데이터를 발표한 데 따른 것이다.

두드러기(또는 urticaria)는 알레르기 반응으로 인해 발생할 수 있는 피부의 융기된 반점 부위를 말한다.

양쪽 용량 코호트에 등록된 15명의 연구 참가자 중 14명(93%)이 투여 후 6주간의 예비 분석 기간 내에 임상적 반응을 달성했다.

120mg 용량 코호트에서는 12명의 참가자 중 10명(83%)이 완전 반응(CR)을 경험했고, 1명은 부분 반응(PR)을 보였다.

브리퀼리맙은 연구에서 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났으며, 심각한 부작용(SAE)이나 3등급 이상의 부작용(AE)은 보고되지 않았다.

회사의 임상 개발 계획에 따라 재스퍼는 SPOTLIGHT 연구에 180mg 용량 코호트(n=12)를 등록하기 위한 규제 승인을 획득했다.

재스퍼는 2025년 상반기에 SPOTLIGHT 연구의 전체 데이터를 발표할 예정이다.

또한 재스퍼는 2025년 1월 6일 주에 최근 추가된 180mg Q8W 용량 코호트를 포함한 CSU에 대한 BEACON 연구의 모든 코호트에서 초기 데이터를 보고할 예정이라고 밝혔다.

트립타제의 유의미한 감소가 1주차 평가에서 이미 관찰되었으며, 이는 임상 반응의 시작과 연관이 있었다.

120mg 코호트에서 치료 후 2주에 평균 트립타제의 가장 큰 감소인 66%가 관찰되었다. 6주차 평가에서 관찰된 평균 트립타제 감소는 기준선보다 31% 낮았으며, 120mg 코호트에 등록된 12명의 참가자 중 7명(58%)이 계속해서 임상 반응을 유지했다(CR=6, PR=1).

중성구 수의 경미한 감소가 관찰되었지만, 1500 미만의 중성구 수를 경험한 참가자는 없었다.

주가 동향: 월요일 장 전 거래에서 JSPR 주식은 5.93% 상승한 15.90달러를 기록했다.