브리스톨마이어스스큅, 경쟁사 치료제 임상 실패에 주가 급등

브리스톨마이어스스큅(NYSE:BMY) 주가가 월요일 강세를 보이고 있다. 이는 애브비(NYSE:ABBV)가 자사의 2상 임파워(EMPOWER) 임상시험이 1차 평가변수를 달성하지 못했다고 발표한 데 따른 긍정적 반응으로 보인다.

주요 내용

애브비는 성인 조현병 환자를 대상으로 한 엠라클리딘의 1일 1회 경구 단독요법 치료에 대한 두 건의 2상 임파워 임상시험이 1차 평가변수를 달성하지 못했다고 발표했다.

이번 임상시험은 6주 차에 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 총점의 기저치 대비 변화에서 위약군 대비 통계적으로 유의미한 개선을 보여주지 못했다. 1차 평가변수는 달성하지 못했지만, 엠라클리딘은 1b상 임상시험에서 관찰된 것과 비슷한 안전성 프로파일을 보이며 전반적으로 내약성이 양호했다.

애브비의 연구개발 담당 수석 부사장 겸 최고과학책임자인 루팔 타카르는 "결과에 실망스럽지만 향후 계획을 결정하기 위해 데이터를 계속 분석 중"이라고 말했다.

그는 또한 "임상시험 참가자들과 그들의 가족, 그리고 임상 연구 네트워크에 감사드린다. 우리의 혁신적인 파이프라인이 계속해서 의미 있는 치료법을 환자들에게 제공할 것이라 확신하며, 정신 및 신경학적 장애를 가진 사람들을 위한 더 나은 치료법을 찾는 데 전념하고 있다"고 덧붙였다.

애브비는 면역학과 신경과학에 중점을 둔 대형 제약회사인 반면, 브리스톨마이어스스큅은 규모는 작지만 종양학과 심혈관 질환 치료제에 주력하고 있다.

미국 식품의약국(FDA)은 지난해 9월 카루나 테라퓨틱스의 KarXT를 승인했다. 이는 1950년대 이후 처음으로 승인된 조현병 치료제였다. 브리스톨마이어스스큅은 작년 카루나 테라퓨틱스를 주당 330달러에 인수했다.

주가 동향

벤징가 프로의 데이터에 따르면, 발표 시점 기준 브리스톨마이어스스큅 주가는 11% 상승한 60.12달러를 기록하고 있다.