렐마다 테라퓨틱스 주가 80% 급락... `우울증 신약` 임상 실패

렐마다 테라퓨틱스(Relmada Therapeutics, Inc.)(나스닥: RLMD)가 수요일 주요우울장애(MDD) 치료제 REL-1017의 임상 3상 시험 'Reliance II' 중간분석 결과를 발표했다.
Reliance II 임상은 기존 항우울제와 병용 투여되는 MDD 보조 치료제로서 REL-1017의 효능을 평가하기 위해 설계됐다.
독립적 데이터 모니터링 위원회(DMC)의 분석 결과, Reliance II 임상 3상은 무의미하며 1차 유효성 평가변수에서 통계적 유의성을 달성할 가능성이 낮은 것으로 나타났다.
새로운 안전성 문제는 보고되지 않았다.
세르지오 트라베르사 렐마다 최고경영자(CEO)는 "이번 중간분석 결과에 실망스럽다"며 "렐마다는 이 결과를 바탕으로 REL-1017 프로그램의 향후 계획을 결정하기 위해 전체 데이터셋을 평가할 것"이라고 밝혔다. 그는 "회사는 현재 1상 임상시험 중인 대사질환 치료제 REL-P11의 개발을 계속 진행할 것"이라며 "REL-1017 프로그램...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................