아셀렉스, 난치성 혈액암 환자 대상 암세포 치료제 임상서 높은 반응률 보여

아셀렉스(Arcellx, Inc.)(나스닥: ACLX)가 재발성 또는 불응성 다발성 골수종(RRMM) 환자를 대상으로 한 아니토카브타젠 오토루셀(anito-cel) 2상 임상시험 '아이매진-1'(iMMagine-1)의 새로운 데이터를 일요일 공개했다.
이 데이터는 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 발표될 예정이다. 아니토-셀은 길리어드 사이언스(Gilead Sciences Inc.)(나스닥: GILD)의 자회사인 카이트(Kite)와 파트너십을 맺고 있다.
2상 아이매진-1 데이터는 10월 31일 기준으로, 유효성 평가 가능 집단의 중앙 추적 관찰 기간은 9.5개월이다.
데이터 마감 시점에 86명의 환자가 아니토-셀 치료 후 최소 2개월 이상 추적 관찰되어 유효성 평가가 가능했으며, 98명의 환자가 아니토-셀 치료 후 최소 1개월 이상 추적 관찰되어 안전성 평가가 가능했다.
2상 아이매진-1 연구의 예비 결과에 따르면, 트리플 및 펜타클래스 불응성 질환을 포함한 고위험 4차 이상 RRMM ..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................